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湖北高品质生物指示剂生产商

2020-06-10
湖北高品质生物指示剂生产商

依据《环境保护法》《传染病防治法》《固体废物污染环境防治法》和《医疗废物管理条例》的规定,承担医疗废弃物监督管理职能的主要责任人是县级以上地方人民政府及其卫生、环保、公安等部门,其职责分别如下:1.县级以上地方人民政府:主要负责组织建设医疗废物集中处置设施。在尚未建成医疗废物集中处置设施期间,组织制定符合环境保护和卫生要求的医疗废物过渡性处置方案,确定医疗废物收集、运送、处置方式和处置单位。(《医疗废物管理条例》第四条、第三十三条)2.县级以上卫生行政主管部门:主要负责医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位从事医疗废物的收集、运送、贮存、处置中的疾病防治工作,以及工作人员的卫生防护等工作。(《医疗废物管理条例》第三十五条)3.县级以上环境保护行政主管部门:负责对医疗废物收集、运送、贮存、处置活动中的环境污染防治工作实施统一监督管理。负责《医疗废物集中处置单位经营许可证》许可审批。(《医疗废物管理条例》第五条、第二十二条)4.县级以上公安部门:对经营者从事非法买卖、转让和处置医疗废物等经营行为,涉嫌构成犯罪的,进行立案侦查;

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检查发现,各医疗机构均建立了管理制度,设置了暂存点,配备了专兼职人员,医疗废物都进行了毁型,浸泡、消毒、焚烧、深埋处理。但部分单位在内部的流向管理等方面还存在一些问题。主要表现在医疗废物管理制度落实不到位、未实行分装、毁型、浸泡消毒处理,医疗废物不能做到日产日清,医疗废物暂存处警示标识不规范,缺少相应的说明,部分医疗机构医疗废物收集工具、暂存场所的清洁消毒工作未到位,未开展规范的人员培训和职业安全防护工作,的登记内容不规范,自身管理组织、应急预案不健全等。

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目前,选用次氯酸钠处理医院污水有两种处理方式。一种是采用投加漂白粉(次氯酸钠)或漂白精(次氯酸钙)片剂的方法对医疗污水进行处理。该方法费用低、简便易行,比较适合于患者人数相对较少、废水成分相对简单且产生量较少的农村乡镇医院及社区卫生所医疗污水的处理。但是,由于是手工操作填加漂白粉或漂白精,很难保证填加药剂的准确。另外一种就是使用自动次氯酸钠发生器设备来处理医疗污水。一方面可以使次氯酸钠发生设备连续运行,一方面能根据污水中污染物的种类、数量二而实现自动计量投配消毒药剂,使处理效果比较稳定。但其主要缺点一是盐耗、电耗使运行成本较高,二是设备易发生腐蚀。由于次氯酸钠处理方法运行成本较高,并且要有专门的技术人员对设备进行管理和维护,因此这种方法比较适合于地市级以上患者人数较多、废水产生量较大、成分比较复杂的综合性医院的污水处理之中。

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据央视财经报道,由破碎料加工厂、破碎料经销商、再生颗粒加工厂、再生颗粒经销商、产品生产厂家等构成的医疗废弃物黑色产业链,现已将魔爪伸向大众的日常生活当中。一些破碎料加工厂并无相关资质。为了逃避检查,加工医疗垃圾的地点分散到了三四处,偷偷将这些生物指示剂加工成破碎料,然后卖给下游企业。而清洗医疗垃圾所产生的污水夹杂着各种残留药物,直接被排放到地里。 未被集中无害化处置的医疗废物被加工成破碎料后,经破碎料经销商集中销售给再生颗粒加工场。这些破碎料经过简单加工,就变成了白色塑料颗粒,业内俗称再生料。这些再生料,由于药物残留无法彻底清洗干净,相比新料,再生料颜色会发黄、发灰。大部分被下游产品制造企业加工成塑料网袋、菜袋、洗脸盆、卫生盆等日用品。甚至,有人将使用过的一次性医疗器具私下卖给个体商贩,加工包装后卖给一些个体诊所再次使用。根据《中华人民共和国传染病防治法》和《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》规定,高品质生物指示剂处理流程必须确保安全可追溯。按医疗垃圾处理办法对各种医疗废物分类存放,相关负责人需对储存的垃圾医疗废物数量详细登记,及时对存放地设施进行清洁和消毒处理。此外,医疗废物需交给指定单位回收,填写诸如《危险废物转移联单》及《医疗废物运送登记卡》等,并签名保存各种记录。然而,本应当受到严密监管的医疗废物,却从医院流到了市场,从废旧输液袋、注射器变成了日用品和玩具。这条产业链很长,涉及的地域很广,涉及的监管环节也很多。这就更加需要国家在政策层面,进一步加快医疗废弃物处理措施和处理标准政策的制定,加大强制实施力度,并鼓励行业内社会资本进入该行业,促进行业规范化发展。

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